كتب ـ ياسر السنجهاوى
نظمت وزارة الصحة والسكان مؤتمراً طبياً وتوعوياً بالتعاون مع الجمعية المصرية لمرضى أنيميا البحر المتوسط (الثلاسميا) بالتزامن مع اليوم العالمي لمرضى الثلاسميا
أوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي للوزارة أن المؤتمر يأتي ضمن خطة الوزارة لتعزيز الوقاية من الأمراض الوراثية من خلال تنظيم أنشطة توعوية وتقديم كافة الإرشادات الصحية اللازمة للحفاظ على الصحة العامة والدعم النفسي للأطفال وذويهم، مشيراً الى أهمية رفع الوعي بمرض الثلاسيميا (أنيميا البحر المتوسط)، وتطوير قدرات الكوادر الصحية على تنفيذ أنشطة توعوية فعالة تستهدف الفئات الأكثر عرضة، بالاضافة الى الاشخاص المقبلين على الزواج
وأشار إلى تقديم الخدمات الطبية لما يقرب من 24 ألف مريض من مرضى أنيميا البحر المتوسط من بينهم 18 ألف طفل من الفئة العمرية من يوم الى 18 سنه و 5500 مريض فوق 18 سنه، موضحاً أنه بعد الابحاث والدراسات العلمية تم التوصل إلى علاج للمرضى عن طريق زرع النخاع، حيث يتطلب ذلك توافقًا طبياُ بين المتبرع والمريض.
وأشار إلي ضرورة التعريف بخدمات الكشف المبكر لحاملى المرض وعمل الفحوصات الدورية للأمهات أثناء فترة الحمل مشيرًا إلى أن التوعية بمرض الثلاسيميا يُعد ركيزة أساسية في خفض معدلات الإصابة، لافتًا إلى أن تعزيز الوعي يسهم في تمكين الأفراد من اتخاذ قرارات صحية مدروسة ويقلل من الأعباء النفسية والاجتماعية والاقتصادية الناجمة عن المرض.
وتؤكد الدكتورة أمال البشلاوي رئيس الجمعية المصرية لأنيميا البحر المتوسط تقديم الدعم الكامل والمستمر لمرضى الثلاسميا مشيرة الى ان الجمعية المصرية تُعد عضو اساسي في الجمعية الدوليه لمرضي الثلاسميا حيث تقدم الدعم الكامل لمرضي الثلاسميا بالتعاون مع وزارة الصحة والسكان والمستشفيات الجامعية علي مستوى جميع محافظات الجمهورية.
