برنامج وطني لتكوين قاعدة معلوماتية عن كافة المصابين
كتب – عادل ابراهيم
تواصل الصحة السعودية تنفيذ البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة للحد من الإعاقة والذي يهدف إلى الكشف عن أي أمراض وراثية تسبب لهم مضاعفات خطيرة، كالإعاقة العقلية والحركية، وضعف النمو، والوفاة المبكرة، مشيرة إلى أن ما يترتب من مضاعفات عند عدم الكشف عن هذه الأمراض وعلاجها مبكرًا يشكل عبئًا اجتماعيًّا ونفسيًّا على والدي الطفل المصاب، ويسعى البرنامج إلى الحد منه .
ويستهدف البرنامج فحص جميع حديثي الولادة في أول 24-72 ساعة من العمر عن الأمراض المشمولة بالبرنامج؛ بغرض الكشف المبكر لتلك الأمراض، ومن ثم تقديم الرعاية الطبية اللازمة في أسرع وقت، وذلك للوقاية من مضاعفات المرض، حيث ينطلق البرنامج من هدف عام، وهو الفحص المبكر لحديثي الولادة لخفض معدلات الأمراض والإعاقة والوفيات الناتجة عن الأمراض الوراثية (أمراض التمثيل الغذائي وأمراض الغدد الصماء المشمولة بالبرنامج).
كما يشمل البرنامج أهدافًا تفصيلية، وهي: التوسع في تغطية البرنامج ليشمل كل مستشفيات الولادة في المملكة، ورفع كفاءة أداء البرنامج على جميع المستويات، ورفع مستوى الوعي لدى المجتمع عن الأمراض الوراثية المشمولة في البرنامج، وتفعيل المشاركة المجتمعية، وإنشاء قاعدة بيانات لحصر جميع أنواع الأمراض الوراثية المشمولة بالبرنامج، والتقويم المستمر للبرنامج لتطويره وتحسين أدائه.
